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Ein schlechter B-Movie mit Happy End: Wie ich mit MS Frieden geschlossen habe

Profile Pic Social Media - Version 2 Von Cathy Chester, speziell für die tägliche Gesundheit

Ich hatte vor kurzem ein Gespräch mit einem Freund darüber, wie wir uns als soziale Wesen verstanden. Ich war beeindruckt von ihrer ehrlichen Antwort und voller Ehrfurcht, dass sie genau wusste, wer sie war. Mir? Ich habe gesäumt und gehauen.

Ich konnte unser Gespräch nicht erschüttern. Ich dachte wochenlang darüber nach, wollte wissen, wer ich war und so selbstsicher sein wie sie.

Ich hatte mich immer für extrovertiert gehalten. Aber nach unserem Gespräch begann ich zu glauben, dass ich falsch lag. Denn wenn wir älter werden und uns den Herausforderungen des Lebens stellen, verändert sich, wer wir sind. Also machte ich mich auf, um die Wahrheit herauszufinden.

Was ich fand, war, dass das jüngere ich extrovertiert war, aber mit einer gewissen Schüchternheit und Sensibilität, die sich seitdem in eine Mitte des Lebens verwandelt hat, freundliche Introvertiertheit.

Ist das sinnvoll? Das tut es mir. Ich bin zum Teil introvertiert, weil bei mir Multiple Sklerose diagnostiziert wurde .

Ich bin nicht schüchtern, wenn es um meine MS geht. Mist, ich schreibe darüber in meinem Blog und rufe es den Dächern meiner Arbeit zu. Ich bin schüchtern, wenn ich auf mich aufmerksam mache. Wenn ich mich müde, taub, schwindelig oder schmerzhaft fühle, fühle ich mich aufgrund besonderer Überlegungen unwohl. Ich möchte zusammenschrumpfen und verblassen.

Eine Offenbarung: Meine MS ist nicht nur meine MS

Inzwischen ist MS ein Teil von mir, als würde ich mit der linken Hand schreiben oder mir die Locken bürsten. Es ist nicht getrennt, sondern Teil des Gesamtpakets. Ich bin es so gewohnt, mit einer chronischen Krankheit zu leben, dass ich, wenn ich morgen aufhöre zu schreiben und mich für sie einzusetzen, zweifle, dass ich viel darüber nachdenken würde.

Nach 27 Jahren habe ich mich daran gewöhnt, mein rechtes Bein nicht mehr zu spüren, das Gleichgewicht zu verlieren oder von einer überwältigenden Müdigkeit geplagt zu werden, die mir das Gefühl gibt, den schlimmsten Fall der Grippe zu haben.

Als ich im Alter von 28 Jahren diagnostiziert wurde , musste ich meinen Job kündigen, meine Wohnung aufgeben und mit meinen Eltern nach Hause ziehen. Ich ging mit einem Stock und meine Hände waren taub. Die Welt fühlte sich surreal an, als ich durch die Bewegungen des Lächelns, Gehens und Redens ging, während sich das Leben in Zeitlupe vorwärts zu bewegen schien.

Es fühlte sich wie ein schlechter B-Film an, der nicht synchron war.

Die großen Dosen von Steroiden, die intravenös in meinen Körper gepumpt wurden, ließen mich wie einen großen Ballon explodieren – eine nette kleine Nebenwirkung, die wohlmeinende Familienmitglieder und Freunde schockierte, deren Mimik mich wie die dicke Dame im Zirkus fühlte.

Ich erinnere mich an das erste Mal, als ich das Haus meiner Eltern verließ und mich ein bisschen besser fühlte, um mich wieder in die Welt zurückzuwagen. Mein Vater wollte mich in die Innenstadt für einen kurzen Spaziergang und etwas frische Luft bringen. Als wir uns dem Ende des Bürgersteigs näherten, ergriff er instinktiv meinen Ellbogen, um mir zu helfen, die Straße zu überqueren. In meinem medikamentenbedingten Dunst erinnere ich mich daran, wie süß das war. Papa hat mich immer wie eine Dame behandelt. Aber irgendwo in meinem Herzen wusste ich, dass diese winzige Geste jetzt so viel mehr bedeutete. Weil seine kleine Tochter diesmal eine unvorhersehbare und unheilbare Krankheit hatte und er sich sanft an meinem Ellbogen festhielt, musste es ihm Trost gegeben haben, zu wissen, dass er mir wenigstens noch helfen konnte, vom Bordstein herunterzusteigen.

Ich wollte unsichtbar werden . Ich glaube, ich bin an diesem Tag ein bisschen in meinem Herzen gestorben.

Endlich wurde mir klar, wie sehr ich mich in mich selbst verwickelt hatte. Ich hatte nicht aufgehört, über meine Lieben nachzudenken. Ich hatte endlich eine Offenbarung: Meine Diagnose war nicht meine allein; es gehörte auch denen, die sich um mich kümmerten . Meine Freunde und meine Familie waren ebenfalls zutiefst betroffen, und ich hasste es, dass sie sich Sorgen um mich machen würden. Was könnte ich tun, um das zu ändern?

Ich hatte einen plan Ich wollte meine ganze innere Kraft aufbringen, um mich wieder auf den Weg in Richtung Wellness zu bringen. Ich wollte so unabhängig wie möglich bleiben und das glückliche, freudige Leben führen, von dem ich immer geträumt hatte. War das möglich

Ich wusste, dass ich nicht wollte, dass es in meinem Leben nur um meine MS ging. Und so begann meine MS-Reise. Ich habe mich nie gefragt: “Warum ich?”, Sondern: “Wie kann ich mein Leben verändern, um es für mich und meine Lieben besser zu machen?”

Ein neues Kapitel: Unsichtbarkeit und harte Arbeit

CathyGaryJordan

Es gibt vier Arten von MS; Der Typ, den ich habe, ist der sogenannte “beste” – schubförmig-remittierende MS. Manchmal wird es als unsichtbare Krankheit bezeichnet, weil die Menschen Ihre Symptome nicht sehen können. Dies ist ein Grund, warum es eine Broschüre mit dem Titel „Aber, oh, du siehst so gut aus“ über MS gibt.

Unsichtbar oder nicht, unsere Symptome sind real und verheerend für unser tägliches Leben. Für uns ist es nie eine unsichtbare Krankheit. Aber ich wollte, dass meine MS für andere so unsichtbar wie möglich ist, damit ich meine Unabhängigkeit weiterhin genießen kann, ohne dass sich jemand um mich sorgt. Und ich wollte nicht von wohlmeinenden oder nicht so wohlmeinenden Leuten dazu gebracht werden, mich behindert zu fühlen.

Also begann ich die harte Arbeit der Ergotherapie und der Physiotherapie, um wieder zu lernen, wie ich mit meiner neuen Normalität laufen und meine Hände benutzen kann. Ein klinischer Psychologe, der sich auf kognitive Veränderungen bei MS-Patienten spezialisiert hat, half mir, meine kognitiven Fähigkeiten wiederzuerlangen.

Meine Unabhängigkeit bewahren – schon wieder

Meine harte Arbeit hat sich gelohnt. Ich habe ein unabhängiges Leben geführt (neben meinem liebevollen Ehemann und Sohn). Bis jetzt war es reich und voll. Ich folge meinen Träumen, Schriftstellerin zu werden, was ich schon als kleines Mädchen wollte. Ich hoffe, eines Tages bald ein Buch zu schreiben, und das ist ein weiterer Punkt, der von meiner Eimerliste gestrichen werden kann.

War das Segeln schon immer reibungslos? Habe ich meine Familie und Freunde völlig davon abgehalten, mir Sorgen zu machen? Nein. Gab es Zeiten, in denen die Leute dachten, ich lüge über eine Behinderung oder ich fühle mich nicht wohl? Ja.

Ich denke, das ist einfach das Leben und die menschliche Verfassung. Im Gegensatz zu den klassischen Filmen, die ich liebe, gibt es im wirklichen Leben keine Skripte mit perfekten Enden. Die Leute glauben, was sie glauben wollen. Diejenigen von uns mit MS müssen sich selbst beibringen, toxisches Geschwätz auszuschalten. Wir müssen. Weil unser gesundes Überleben davon abhängt, uns selbst zu vertrauen und an uns zu glauben und die Fähigkeiten zu nutzen, die wir haben, um unser bestmögliches Leben zu führen.

Jetzt weiß ich, dass ich ein Midlife bin, ein freundlicher Introvertierter. Ich habe mich endlich daran gewöhnt, mich selbst besser zu kennen. Ist es nicht unglaublich, dass eine lebensverändernde Diagnose mir geholfen hat, meine Flügel auszubreiten, um zu erkennen, wer ich bin? Ich freue mich darauf, meinem Freund von meiner Entdeckungsreise zu erzählen, und jetzt können wir unser Gespräch auf Augenhöhe fortsetzen.

Bei Cathy Chester wurde 1987 im „dunklen Zeitalter“ der MS MS diagnostiziert, als es weder Medikamente noch Internet gab. Sie können über sie in ihrem Blog ” Ein gestärkter Geist: Ein gesundes und lebendiges Leben nach 50 Jahren” nachlesen. Sie schreibt regelmäßig für The Huffington Post und bloggt auch für MultipleSclerosis.net und Boomeon.com. Ihr Empowered Spirit-Blog wurde von Dr. Oz’s Sharecare als Nummer 2 der Top 10 Social HealthMakers in MS und als einer der besten MS-Blogs von Healthline und WEGO Health ausgezeichnet. Sie ist seit 26 Jahren glücklich verheiratet und hat einen Sohn im College-Alter und drei Katzen. Sie können Cathy auf Twitter unter @CathyChes folgen.

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