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Mein ‘Wunderbaby’ wurde mit einem halben Herzen geboren und ist jetzt 11

Ian McDonagh, 11 Jahre, hypoplastisches Syndrom des linken Herzens Von Nannette McDonagh, speziell für die tägliche Gesundheit

Ich war 20 Wochen schwanger mit meinem dritten Kind, als ich mit meinem Mann Pat zu unserem ersten allgemeinen Ultraschall ins Krankenhaus ging.

Obwohl ich bereits zwei Töchter hatte, konnte ich in diesen körnigen Ultraschallbildern nie viel sehen. Ich war überrascht und glücklich, als sie mir sagten, wir hätten einen Jungen!

Doch dann verließ der Techniker plötzlich den Raum und kehrte mit einem Arzt zurück. Er erzählte uns, dass mein Baby einen angeborenen Herzfehler hatte, ein hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS) , bei dem die linke Seite des Herzens stark unterentwickelt ist. Mein Baby hatte im Wesentlichen nur ein halbes Herz.

Ich fühlte eine Flut von Emotionen – Sorge, Sorge, Angst.

“Er wird es wahrscheinlich nicht schaffen”, sagte mir der Arzt.

Die Diagnose von HLHS wurde durch einen speziellen Ultraschall im Advocate Christ Medical Center in Oak Lawn, Illinois, etwa 63 Meilen von unserem Haus in McHenry entfernt, bestätigt. HLHS ist ein seltener angeborener Herzfehler , von dem jedes Jahr etwa 1 von 4.000 in den USA geborenen Babys betroffen ist.

Die Tests zeigten auch, dass unserem Baby ein kleines Loch zwischen den oberen Herzkammern fehlte, das die meisten Babys haben – ein Loch, das uns Zeit gegeben hätte, seinen angeborenen Herzzustand zu behandeln . Stattdessen hätte das Blut meines Babys ohne es keine Möglichkeit, zum Rest seines Körpers zu gelangen. Wenn etwas nicht sofort getan werden könnte, würde er nicht lange überleben.

Wir wurden in ein Krankenhaus überwiesen, wo sie ein experimentelles Verfahren entwickelten, um dieses Loch zu erzeugen, während das Baby noch in meinem Mutterleib war. Bei uns hat es nicht geklappt.

Sie konnten nichts tun, bis mein Sohn – wir beschlossen, ihn Ian zu nennen – geboren wurde. Nannette McDonagh und Baby Ian hypoplastisches Linksherzsyndrom

Als sich Ians Entbindungstag näherte, sagte Dr. Alexander Javois, FSCAI , ein Kardiologe für Kinderintervention am Advocate’s Children’s Hospital, er habe einen Plan. Viele Babys mit Ians Zustand überlebten nicht, weil es zu lange dauerte, bis das herzpumpende, sauerstoffreiche Blut in den Rest des Körpers gelangte. Bis sie vom Entbindungsraum auf die Intensivstation für Neugeborene (NICU) und dann ins Katheterlabor gebracht wurden, hatten die Babys das Glück, noch am Leben zu sein. (Das bin ich und Ian auf der Intensivstation auf dem Foto.)

Dr. Javois schlug vor, Ian in einem Katheterlabor auszuliefern und dann in ein benachbartes Katheterlabor zu bringen, wo ein Team von Spezialisten das Loch in seinem Herzen bohrte und auftretende Probleme behandelte.

Sie hatten noch nie zuvor ein Baby in einem Katheterlabor zur Welt gebracht. Aber jede Sekunde zählte, denn ohne sofortige Behandlung würde Ian sterben, sobald er geboren wurde.

Es war Ians einzige Chance. Selbst wenn sie ihn nicht retten könnten, würden sie aus dem Versuch lernen und vielleicht jemand anderem helfen. Ich war bereit, alles zu versuchen, was meinem Baby eine Chance gab.

Ian wurde von Kaiserschnitt im Katheterlabor geliefert. Ich küsste seinen Kopf und er wurde getauft, als er 10 Fuß nebenan hetzte. Er sah nicht gut aus – er war grau, schlaff und regungslos.

Dr. Javois schuf das Loch, indem er einen kleinen Schlauch durch die Nabelschnur zur Wand von Ians Herz führte. Dann führte er einen Draht durch den Katheter und erhitzte ihn, um das Loch in der Wand zu verbrennen. Es dauerte weniger als eine Stunde – viel weniger Zeit, als wenn er aus einem anderen Teil des Krankenhauses geschickt oder aus einem anderen Krankenhaus transportiert worden wäre.

Ian hatte es geschafft – aber er hatte einen langen Weg vor sich. Er wurde zur Intensivstation geschickt, wo er an ein Gewirr von Röhren und Monitoren angeschlossen war.

Baby Ian McDonagh hypoplastisches Linksherzsyndrom

Ians Herz musste rekonstruiert werden, damit die rechte Seite die ganze Arbeit des Herzens alleine erledigen konnte. In den ersten Jahren seines Lebens musste er sich drei größeren Operationen und einer Reihe anderer Eingriffe stellen.
Mehr als einen Monat nach seiner Geburt und zwei Tage vor Weihnachten war Ian bereit, nach Hause zu kommen. Bevor wir das Krankenhaus verließen, kamen Reporter und Kamerateams von Medien aus der Region Chicago und wir führten Interviews im Krankenzimmer . Einige nannten Ian ein “Wunderbaby”. Vor einigen Jahren wurde sein Fall in der Fernsehsendung Grey’s Anatomy vorgestellt .

Heute ist Ian ein typischer 11-jähriger Junge. Er mag Fußballspiele, besonders die Aufführung der Blaskapelle zur Halbzeit. Er möchte eines Tages dieser Band beitreten. Seine Lungen sind nicht stark genug, um ein Blasinstrument zu spielen, also hat er das Schlagzeug aufgenommen und er ist großartig darin!

Andere Krankenhäuser haben Dr. Javois ‘Innovation, Babys mit kritischen Herzfehlern im Katheterlabor zu gebären, zunehmend übernommen, um kritische Sekunden zu sparen. Aus meiner Sicht gab er mir meinen kleinen Jungen und ich werde für immer dankbar sein.

Nannette McDonagh lebt mit ihren drei Kindern Ian, Breanne und Madison in McHenry, Illinois. Ihr Ehemann Pat starb am 12. Juni 2014 an Hautkrebs.

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