Parkinson-Krankheitspsychose: Das beängstigende Symptom meines Mannes

By | July 12, 2019

Von Diane Sagen

Vor über 50 Jahren habe ich die Liebe meines Lebens geheiratet, Jay. Wir haben eine Familie gegründet und ein wunderbares gemeinsames Leben in Südkalifornien aufgebaut. Jay, ein Künstler, war Professor für Kunst an mehreren Community Colleges und malte in seiner Freizeit.

Es war wunderbar für uns gelaufen. Aber 2009 bemerkte ich, dass Jay nicht er selbst war. Seine Hände zitterten, und er hatte Probleme, sich bei der Arbeit zu konzentrieren. Durch die Benotung der Arbeiten und die Beibehaltung seines Klassenfokus wurde er schließlich in den Ruhestand versetzt, möglicherweise früher als er es sonst hätte tun können.

Zu dieser Zeit wurde bei Jay die Parkinson-Krankheit diagnostiziert, die unser Leben veränderte und den Verlauf unserer gemeinsamen Zukunft veränderte.

Halluzinationen und Wahnvorstellungen: Überraschend häufig bei Parkinson

Einige Jahre nach seiner Diagnose, als er mit seinen Ärzten zusammenarbeitete, um Behandlungen zur Linderung seiner motorischen Symptome (Zittern und Starre) zu finden, kam Jays Parkinson auf unerwartete Weise voran: Er sah überall im Haus schwarze Katzen, die nicht wirklich da waren.

Er erzählte mir von Menschengruppen im Wohnzimmer, besonders nachts. Eine Kreatur namens “Big Boy” war oft in unserem Bett. An anderen Tagen glaubte er, sein Bruder sei mit ihm im Zimmer, und sie würden den ganzen Nachmittag miteinander reden.

Er begann auch Probleme zu haben, mich zu erkennen. Er ging direkt auf mich zu und fragte: “Wo ist Diane?”

Jay sieht nicht nur Dinge, sondern erlebt auch Wahnvorstellungen. Er ist besonders paranoid, wenn er mich am Computer sieht und davon überzeugt ist, dass jemand (nicht ich) ihn verwendet, um auf unsere Finanzinformationen zuzugreifen. Er kümmert sich ständig darum, bis ich manchmal den Raum verlasse, um die Diskussion zu beenden. Gelegentlich kann Jays Bruder ihn davon überzeugen, dass sein Geld sicher ist, aber nicht immer.

Ich habe seitdem erfahren, dass diese Halluzinationen und Wahnvorstellungen typische Symptome der Parkinson- Psychose (PDP) sind, einem häufigen nichtmotorischen Aspekt der Parkinson-Krankheit. Als mir Jays Neurologe erzählte, dass mehr als die Hälfte aller Patienten diese Symptome entwickeln, war ich sehr überrascht, weil ich erwartete, dass nur seine Mobilität von Parkinson betroffen sein würde.

Jays Arzt war beeindruckt, dass wir sogar die Wahnvorstellungen und Halluzinationen gemeldet haben, weil die meisten Patienten und ihre Betreuer dies nicht tun – möglicherweise, weil es peinlich ist, zuzugeben, dass Ihr Partner sich „verrückt“ verhält nicht da und mit dem Glauben an Dinge, die nicht wahr sind. Wer würde auch vermuten, dass Psychose Teil einer motorischen Störung ist? Ich habe es mit Sicherheit nicht getan, aber ich bin froh, dass ich mit Jays Arzt gesprochen habe, denn jetzt können wir zusammenarbeiten, um die Krankheit so gut wie möglich zu behandeln.

(Anmerkung der Redaktion: Während es zum Zeitpunkt der Veröffentlichung keine von der FDA zugelassenen Behandlungsoptionen für PDP gab, sind jetzt Medikamente erhältlich: Das erste Medikament, das speziell gegen PDP wirkt, wurde 2016 zugelassen.)

Das Leben der Pflegekraft: Weniger Zeit für die Dinge, die ich liebe

Einer der schwersten Teile der Morbus Jay’s Parkinson-Psychose ist, wie sie unsere Beziehung beeinflusst hat. Weil Jays Halluzinationen und Wahnvorstellungen immer häufiger werden, mache ich mir Sorgen, ihn in Ruhe zu lassen und zum Supermarkt zu rennen. Wenn ich jetzt nicht da bin, rufe ich ihn auf meinem Handy an und sage ihm, dass ich bald zu Hause sein werde, was seine Angst zu lindern scheint.

Einmal bin ich nachmittags für eine Stunde weggegangen und als ich zurückkam, stellte ich fest, dass Jay im Krankenhaus war. Überzeugt, dass er zu spät zu einer Party gekommen war, hatte er das Haus verlassen und war mit tiefen Schürfwunden über unsere Betonstufen gestolpert. Ein Nachbar fand ihn und rief Sanitäter an, die ihn in die Notaufnahme brachten – sehr bedrückend und peinlich für ihn.

Um diese Vorfälle zu minimieren, habe ich die Zeit, die ich für die Pflege von Jay in meiner privaten Therapiepraxis aufgewendet habe, drastisch reduziert. Ich verbringe auch nicht so viel Zeit mit für mich wichtigen Freizeitbeschäftigungen wie Gartenarbeit, Yoga und Cellospielen. Dies hat mein persönliches Glück in Mitleidenschaft gezogen.

Es ist schwer, bei PDP um Hilfe zu bitten. Meine erwachsene Tochter bietet an, aus der Bay Area zu kommen, um ihren Vater zu beobachten, aber ich möchte sie nicht belasten. Es gibt ein paar Selbsthilfegruppen in der Gegend, aber es fällt mir oft schwer, Zeit zu finden, um daran teilzunehmen. Obwohl meine Freunde verstehen, dass es Jay nicht gut geht, verstehen sie wirklich nicht, wie schwer es für mich sein kann, mit seinen Halluzinationen und Wahnvorstellungen umzugehen. Vor allem aber ist es anstrengend, den Menschen immer wieder erklären zu müssen, was Parkinson-Psychose ist und wie es für Jay und mich ist.

Deshalb teile ich meine Geschichte. Die Parkinson-Krankheitspsychose ist nicht nur eine Belastung für den Patienten, sondern auch für die Pflegekraft. Ich hoffe, dass ich durch die Aufklärung anderer über PDP Menschen, die sich in derselben Situation befinden, helfen kann, zu erkennen, dass sie nicht allein sind.

Weitere Informationen zur Pflege von Parkinson-Patienten im fortgeschrittenen Stadium finden Sie auf der CareMAP-Ressourcenseite der National Parkinson Foundation.

Diane Sagen ist eine lizenzierte Hochzeitstherapeutin mit Wohnsitz in Südkalifornien. Ihre Erfahrung im Umgang mit der Parkinson-Psychose ihres Mannes führte sie dazu, sich für ein größeres Bewusstsein für diesen Aspekt der Parkinson-Krankheit einzusetzen.

Update: Jay Sagen starb 2016 im Alter von 77 Jahren an einem Herzinfarkt.

Leave a Reply

Your email address will not be published.